参考值查询
血细胞其它分析
淋巴细胞亚群(Lymphocytes subset typing)
检测方法:荧光免疫/流式细胞计数法
参考区间:
CD3 | 59.4~84.6% |
CD19 | 6.4~22.6% |
CD4 | 28.5~60.5% |
CD8 | 11.1~38.3% |
CD4/CD8 | 0.9~3.6 |
CD16+CD56 | 5.6~30.9% |
生理特性:淋巴细胞是机体免疫系统的主要细胞,在胸腺成熟的T-细胞(Thymus dependent lymphocyte)是主要的淋巴细胞,可结合并杀伤抗原、分泌细胞因子、调节B-细胞的功能;骨髓内成熟的B-细胞(Bone marrow dependent lymphocyte)可在抗原刺激下分化为浆细胞而产生抗体,参与体液免疫;还有一些具有非特异性杀伤抗原细胞作用的自然杀伤细胞(natural killer cell,NK-细胞)。不同分化阶段和不同亚类的淋巴细胞可表达不同的簇分化抗原(Cluster of differentiation,CD)。CD3表达于所有T-细胞的表面,是T-细胞的共同表面标记物。CD4主要表达于辅助性T-细胞(Help T-cell,Th),CD8主要表达于细胞毒性T-细胞(Cytotoxic T-cell,Tc)。Th和Tc细胞是两个主要的T-淋巴细胞亚群,Th亚群表达CD4但不表达CD8,受抗原刺激活化后可分泌细胞因子,以调节其它T-细胞、B-细胞、单核-巨噬细胞和其它免疫细胞的活性,从而放大免疫应答。Tc细胞表达CD8而不表达CD4,可特异性地杀伤细胞,在抗感染、肿瘤免疫、移植排异和某些自身免疫方面有重要作用。CD19存在于B-细胞的不同分化阶段,是B-细胞的共同标志物。NK细胞不表达CD3或CD19,但可表达CD56,也可表达与单核-巨噬细胞一样的CD16,NK-细胞可非特异性杀伤肿瘤细胞和病毒感染细胞。
临床价值:主要用于评价肿瘤、自身免疫、移植、感染性疾病等患者的细胞免疫功能状态,可辅助诊断和治疗。艾滋病病人体内CD4细胞降低,自身免疫性疾病CD8细胞降低。自身免疫性疾病(类风湿性关节炎、SLE等)CD4/CD8升高,而病毒感染、恶性肿瘤、再生障碍性贫血等CD4/CD8降低。
HLA-B27:人类白细胞抗原B27
Human Leucocyte Antigen B27
检测方法:荧光免疫/流式细胞计数法
检测范围:阴性、阳性
参考区间:阴性
生理特性:是组织细胞上受遗传控制的个体特异性抗原,广泛分布于有核细胞的细胞膜上(淋巴细胞表面含量最为丰富),帮助机体免疫系统识别自身细胞。现已知HLA有92个,分属I型(A、B、C)和II型(DP、DR、DQ),B系列抗原共42个,B27就是其中之一。疾病相关性研究显示,HLA-B27的表达与强直性脊柱炎密切相关,90%的病人为阳性,而普通病人阳性率不足10%。
临床价值:用于评估患HLA-B27相关自身免疫疾病,特别是强制性脊柱炎、Reiter综合症的可能性,如果临床症状和其它检查符合,同时HLA-B27阳性则可明确诊断。
ESR:红细胞沉降率(血沉)
Erythrocyte sedimentation rate
检测方法:激光扫描法
参考区间:男<10 mm/小时,女<20 mm/小时,年龄正相关。
生理特性:正常血液中的红细胞表面带有负电荷,相互排斥,使其稳定地悬浮于血浆中。当血液稀释、红细胞变形、血浆蛋白质浓度变化(球蛋白、纤维蛋白原等急性反应蛋白增加,清蛋白浓度降低等)时,红细胞会相互叠连在一起,而使下沉速度增加。
临床价值:非特异性指标,妊娠及老年人可见生理性增快。各类引起急性反应物质增加的感染性疾病、引起球蛋白及纤维蛋白增加的疾病如:结核病、风湿热、贫血均可见增加。
ABO:ABO血型(ABO Blood Group)
检测方法:玻片凝集法/免疫凝胶法
生理特性:ABO血型抗原是红细胞表面存在的大量糖链,其中A抗原和B抗原是在H(O)糖链抗原基础上加入半乳糖或N-乙酰半乳糖残基形成的。血型抗原从胎龄5~6周开始出现,出生约18个月后才能达到成人水平。ABO血型抗原的天然抗体一般在出生后开始合成。血型抗体主要为IgM抗体,有抗A和抗B两种抗体。在O型人还可见IgG类抗AB抗体,它不能区分糖链末端的半乳糖和N-乙酰半乳糖,故可同时与A、B抗原结合。
临床价值:ABO血型系统是临床上最重要的血型系统。ABO血型鉴定主要用于输血安全的确认,也用于新生儿溶血的鉴别诊断。在器官移植时,ABO血型不合也容易产生排异反应。ABO血型系统与某些疾病间也有一定联系,但尚不能用于临床诊断。婴幼儿或某些疾病时的低水平血型抗原、ABO血型亚型、某些疾病时的抗体产生、药物等因素可能会导致鉴定结果错误。
Rh:Rh血型(Rh Blood Group)
检测方法:免疫凝胶法
生理特性:Rh血型系统由6个基因(Cc、Dd、Ee三对)决定5种(两对半)蛋白质抗原:Cc、D、Ee,d基因不产生抗原。Rh通过三个位点遗传,每一个位点的一对基因都分别来自双亲,其基因可表现为任何一种组合,如CDe、cDE、cdE等。Rh血型系统鉴定主要是确定是否有D基因存在,如果一个人有D基因,其红细胞与抗D反应呈阳性,则为RhD阳性,相反,如果一个人无D基因,红细胞与抗D反应呈阴性,则为RhD阴性。由于血清中无抗d,因而无法确定一个人与抗D反应的是纯合子D抗原(D/D)还是杂合子D抗原(D/d),一个人遗传到两个d基因肯定是RhD阴性。
临床价值:用于输血和妊娠安全的确认。Rh阴性的个体,可以由于妊娠、输血等原因获得Rh抗体,当再与相应抗原血液相遇,将引起严重输血反应或新生儿溶血病。
IAT:血型抗原-IgG游离抗体
Indirect Antiglobulin Test
标本:K2EDTA抗凝血,产前筛查时同时采集孕妇及其丈夫血液,新生儿溶血症筛查时采用脐带血或出生1周内的新生儿血液。
检测方法:免疫凝胶法(间接Coombs)
参考区间:阴性(筛查),≤ 1:64(滴度)。
生理特性:ABO血型天然抗体以IgM型为主,因分子量大而不能通过胎盘,而免疫性抗体则多为IgG型,分子则相对较小,可以通过胎盘,通常又称为不规则抗体。ABO血型抗原决定簇是较为简单的多糖,在自然界广泛存与其相类似的物质(植物、细菌等),在人体内很容易产生免疫性的IgG型抗A和抗B。女性孕育与自身血型不合的胎儿时,胎儿的红细胞血型抗原物质也会通过胎盘进入母体,使母体产生免疫性的IgG型抗A、抗B抗体。当IgG型血型抗体通过胎盘进入胎儿体内,则可引起胎儿红细胞破坏而出现溶血。Rh血型中,抗原性最强的D抗原无天然抗体。当Rh阴性母亲孕育Rh阳性胎儿时,D抗原则可在分娩胎盘失血时少量进入母体循环,使母体产生相应的IgM型弱抗体。当母亲再次怀孕时,即使分娩时进入母体的胎儿血量很少,也会很快产生大量IgG型抗体,通过胎盘进入胎儿体内引起溶血。Rh血型不合也可发生在母婴均为阳性时,主要是由抗E、C、e、c等引起,以抗E较多见。国内ABO血型系统引起的新生儿溶血病最为常见,且主要见于母亲为O型的情况,约50%不合者第一胎就可发病。
临床价值:主要用于产前血型IgG抗体的筛查和预防性治疗监测,减少甚至避免新生儿溶血症的发生。如果脐带血或新生儿血清中抗体阳性,则表明新生儿血液中有来自母体的血型抗体,并可引起溶血。
DAT:血型抗原红细胞结合抗体
Direct Antiglobulin Test
标本:K2EDTA抗凝血,采用脐带血或出生1周内的新生儿血液。
检测方法:免疫凝胶法(间接Coombs)
参考区间:阴性
生理特性:因血型不合而产生的免疫性血型抗体会结合到红细胞上,使红细胞损伤而破坏。这些结合抗体的红细胞(致敏红细胞)在抗人球蛋白抗体存在下而发生凝集反应。为了确认红细胞上血型抗体的存在,可通过加热、加乙醚等方式将结合的抗体释放出来,再用标准红细胞进行检测是否确有抗体存在。
临床价值:主要用于明确新生儿溶血症病因。
COHb:一氧化碳血红蛋白(Carboxyhemoglobin)
检测方法:碱性血红蛋白法
参考区间:阴性
生理特性:当吸入气中含有一氧化碳时,它可与血红蛋白结合成一氧化碳血红蛋白(碳氧血红蛋白),影响血红蛋白与氧的结合,导致组织细胞缺氧。
临床价值:阳性见于一氧化碳中毒,长期大量吸烟也可能呈阳性。建议采用血气分析仪定量检测碳氧血红蛋白,以便明确诊断,并便于病情观察。








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