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代谢物及相关实验

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  Glu:葡萄糖(Glucose)

  标本:血浆、血清、毛细管血及全血均可使用。除非进行糖耐量试验,一般采用空腹标本。为防止标本中葡萄糖的降低,应尽快送检或采用氟化钠/草酸钾抗凝(灰头管)采集。

  检测方法:已糖激酶法(干式毛细管血:葡萄糖氧化还原酶显色法)。

  检测范围:0.11~41.6 mmol/L

  参考区间:3.9~6.0 mmol/L

  诊断标准:诊断糖尿病时,采用WHO诊断标准。

  正常:< 6.0 mmol/L

  可疑:6.0~7.0 mmol/L(糖尿病前期)

  糖尿病:≥ 7.0 mmol/L

  危急值:低限3.0mmol/L,高限25.0 mmol/L,除外新生儿。

  生理特性:组成人体的重要成分之一,也是能量的主要来源。血葡萄糖的主要来源是食物及贮存糖原分解,可为组织器官氧化分解供能、合成糖原、转化为脂肪或其他糖类物质。

  临床价值:反映采样瞬间的葡萄糖含量,主要用于糖尿病的诊断。在甲亢、肾上腺皮质功能亢进时也可见升高。各种原因导致胰岛素分泌过多、肾上腺皮质或垂体前叶功能减退、甲状腺功能低下、长期营养不良、重症肝炎、肝硬化等可见降低。许多住院病人输注葡萄糖导致测定结果升高需引起注意。

  因方法及实验条件限制,用血糖计进行的POCT检测仅用于已知糖尿病病人的治疗监测,不能用于诊断,一旦监测结果异常,应立即到医院采静脉血送实验室确证。

  OGTT:口服葡萄糖耐量实验

  Oral Glucose Tolerance Test

  标本:试验前3天正常饮食、停用胰岛素及其它影响糖代谢的药物,试验前1天正常晚餐后不再进食。次日清晨采空腹血后,将75g无水葡萄糖溶解于250mL温开水中(儿童1.5g/kg,最多不超过75g),于5分钟之内服完,并开始计时,分别在不同时间采血,测定血葡萄糖含量。

  检测方法:同葡萄糖测定

  检测范围:同葡萄糖测定

  参考区间:糖尿病诊断时以2小时葡萄糖含量判断。

  正常:< 7.8mmol/L

  可疑:7.8~11.1 mmol/L(糖尿病前期)

  糖尿病:≥ 11.1 mmol/L

  生理特性:口服一定量葡萄糖后,胰岛素分泌增多,促进糖的利用,短时间内血糖水平即可恢复至空腹水平。当内分泌失调或其他因素引起糖代谢紊乱时,口服一定量葡萄糖后血糖水平升高,恢复到空腹水平较慢,表明糖耐量降低。

  临床价值:用于高血糖症的明确诊断。

  用于妊娠期糖尿病筛选时,可服用50克葡萄糖后,测定1小时葡萄糖,小于7.8mmol/L为正常。服糖前,允许适当饮食。

  HBA1c:血红蛋白A1c(糖化血红蛋白)

  Hemoglobin Alc,Glycosylated Hemoglobin

  标本:K2EDTA或肝素锂抗凝血

  检测方法:高压液相色谱法

  检测范围:3.1~18.5%

  参考区间:4~6 %(DCCT/NGSP标准)

  诊断标准:依据美国糖尿病学会(ADA)指南制定。

  糖尿病:≥ 6.5%

  可疑:≥ 6.0%~6.5%

  正常:<6.0%

  生理特性:红细胞中血红蛋白可与葡萄糖形成糖化血红蛋白,其中HBA转变为稳定的葡萄糖化血红蛋白(HBA1c)的量与血液中葡萄糖的平均水平有关,同时也受限于红细胞的寿命。因此,HBA1c 可以反映血液中2~3个月内平均葡萄糖水平。

  临床价值:用于评估2~3个月内血葡萄糖控制情况,协助糖尿病预后判断。ADA已将≥ 6.5%做为糖尿病诊断标准之一,WHO也发布了咨询报告,肯定了用于糖尿病诊断的价值。

  2007年,ADA、欧洲糖尿病协会(EASD)以及国际糖尿病联合会(IDF)现已达成共识,未来HbA1c的单位将采用国际临床化学联合会(IFCC)标准,即表达为每mol血红蛋白中HbA1c的mmol数。可以用下式与NGSP单位转换:

  IFCC-HbA1c=(NGSP-HbA1c-2.15)×10.929

  Urea:尿素(Urea)

  检测方法:谷氨酸脱氢酶法

  检测范围:0.50~40.0 mmol/L

  参考区间:1.7~8.3 mmol/L,年龄正相关。

  生理特性:血中尿素是氨基酸分解代谢的最终产物,其生成量取决于饮食中蛋白质摄入量、组织蛋白质分解代谢及肝功能状况。溶解于血中的尿素输送到肾脏,全部从肾小球滤过,原尿流经肾小管时,有30%~40%的尿素被重吸收,肾小管也可分泌少量尿素。

  临床价值:肾实质损害造成肾小球滤过率降低至正常1/3时,血中尿素增加,轻度受损或可代偿时无变化。故尿素不能作为早期肾脏疾病的诊断指标,但对肾功能衰竭,尤其是尿毒症的诊断有特殊价值。因休克、脱水、心衰、冠心病和糖尿病肾病等疾病引起的肾血流减少也可引起尿素增加。蛋白质摄入过多或过度分解时也可见升高。

  在早期测定尿素时,以定氮法确定尿素的含量,固常称为尿素氮。现在所用方法均直接测定尿素,不再以含氮量表示,正确的实验项目名称应该是尿素。

  Crea:肌酐(Creatinine)

  检测方法:肌氨酸氧化酶法

  检测范围:5.0~2700 μmol/L

  参考区间:男59~104μmol/L,女45~84μmol/L。

  生理特性:肌酐是人体内肌酸的代谢产物,主要由肾小球滤过排出体外,肾小管基本不重吸收且分泌量也较少,在外源性肌酐摄入量稳定的情况下,血中浓度取决于肾小球滤过能力,较少受到其它肾外因素影响。

  临床价值:与尿素相配合可更准确判断肾功能状况。因受肾外因素影响小于尿素,常与尿肌酐计算肌酐清除率用于评价肾小球滤过功能,参见尿肌酐定量。

  UA:尿酸(Uric Acid)

  检测方法:尿酸氧化酶法

  检测范围:11.9~1487 μmol/L

  参考区间:男202~416μmol/L,女143~339μmol/L,年龄正相关。

  生理特性:尿酸是核酸组成成份嘌呤代谢的最终产物,2/3经肾排出,其余由粪便排出。当尿酸含量过高时会在关节(常见于脚和踝关节)处形成尿酸结晶,引起疼痛,即痛风。过高的尿酸也容易在肾形成尿酸性结石。尿酸在肾比肌酐难以排出,肾疾病时浓度增加早于肌酐。

  临床价值:增加见于痛风、核酸分解代谢过剩性疾病(慢性白血病、多发性骨髓瘤、真性红细胞增多症等)、泌尿系疾病(急慢性肾炎、肾结核、尿路梗阻等)、产科疾病(妊娠反应、子痫等)、中毒(氯仿及铅中毒)、摄入过多含核蛋白和核酸的食物。对于放化疗病人,细胞损伤后的嘌呤生成增加,也可引起尿酸增加。尿酸减少见于恶性贫血复发和药物(肾上腺素、促肾上腺素、阿斯匹林等)治疗后。

  TBil:总胆红素(Total Bilirubin)

  检测方法:二氯苯叠氮四氟硼酸法/对氨基苯磺酸法

  检测范围:1.7~600μmol/L

  参考区间:< 20μmol/L,新生儿高。

  危急值:高限342μmol/L,仅用于新生儿。

  生理特性:胆红素是血红蛋白中辅基血红素的分解产物,由清蛋白运载至肝脏后与葡萄糖醛酸结合,随胆汁排入消化道。血液中胆红素升高称为黄疸,主要源于红细胞过多分解或肝脏处理胆红素的能力降低。胆红素浓度过高时会损伤组织细胞,对于新生儿可损伤脑细胞,引起智力障碍、发育异常或失明。

  临床价值:胆红素升高主要见于肝胆疾病(结石、肝炎、外伤、长期饮酒和药物等)引起的阻塞性黄疸,也见于溶血性疾病,但溶血性黄疸很少超过85μmol/L。血液浓缩可见轻度增加。新生儿红细胞分解过快和胆红素处理能力较弱使胆红素水平较高,少见情况可发生于母婴血型不合造成的溶血。

  DBil:直接胆红素(Direct Bilirubin)

  检测方法:对氨基苯磺酸法

  检测范围:2.0~430μmol/L

  参考区间:< 5μmol/L

  生理特性:直接胆红素是与葡萄糖醛酸结合后的胆红素,也称结合胆红素,是经肝脏生物转化后的胆红素,其浓度反映了肝脏的排泄功能。

  临床价值:升高主要见于肝胆疾病引起的阻塞性黄疸,肝细胞性黄疸升高明显,溶血性黄疸轻度增加或正常。

  IBil:间接胆红素(Indirect bilirubin)

  检测方法:计算值,IBil=TBil-DBil

  参考区间:< 18μmol/L,新生儿高。

  生理特性:间接胆红素是未与葡萄糖醛酸结合的胆红素,即未经肝脏生物转化的胆红素,其浓度反映肝细胞的转化功能和红细胞的分解状况。

  临床价值:肝细胞性黄疸、溶血性黄疸可见升高,新生儿高胆以间接胆红素升高为主。

  TBA:总胆汁酸(Total Bile Acid)

  检测方法:循环酶法

  检测范围:1~180μmol/L

  参考值:< 10 μmol/L

  生理特性:由肝脏分泌到胆汁中的有机酸,是胆固醇分解(排出体外)的重要途径。胆汁酸可促进肠腔内脂类的消化和吸收,其后大部分在回、结肠被重吸收,肝细胞能高效地从门静脉中摄取大量胆汁酸。

  临床价值:胆汁酸是检测胆汁郁积灵敏和特异的指标,大多数肝内胆汁郁积患者,如肝炎、肝硬化、婴儿胆汁郁积、妊娠胆汁郁积、肝癌等均有明显升高。其它可引起胆汁郁积的非肝胆疾病也可见升高。

  NH3:氨(Ammonia)

  标本:EDTA抗凝血,密闭采集后立即送检。不能使用其它抗凝剂。血清标本因需要凝集和分离时间而不能反映体内氨的真实状况。

  检测方法:谷氨酸脱氢酶法

  检测范围:10~700μmol/L

  参考区间:< 50μmol/L

  危急值:高限300μmol/L

  生理特性:氨基酸代谢产物,正常情况下在肝脏通过鸟氨酸循环转化为尿素排出体外,当该循环发生障碍时,可使氨过多积累,氨对机体有害。

  临床价值:升高见于鸟氨酸循环障碍的疾病,如重症肝病(肝性脑病)、尿毒症、休克等。降低无明确诊断价值。